Os principais síntomas da enfermidade de Huntington

Casos de enfermidade de Huntington non é moitas veces atopada na medicina moderna. É unha enfermidade crónica que é acompañado por un dano progresivo gradualmente para o sistema nervioso. Desafortunadamente, ata agora non hai ningún tratamento eficaz, eo prognóstico para pacientes desfavorables.

Que é a enfermidade de Huntington?

Corea dexenerativa - unha enfermidade hereditaria que é asociada con cambios en certos xenes. Na maioría das veces a enfermidade comeza a manifestarse entre as idades de 20 a 50 anos. Pero a Corea de Huntington adolescente son moi raros.

Con unha tal enfermidade é observada núcleos graduais cabezas atrofia caudado no cerebro humano. Debido a esta dexeneración, os principais síntomas da enfermidade manifestarse - é hipercinesia, trastornos mentais e outros trastornos.

Como verás, as causas de Corea de Huntington só xenética. Sen embargo, existen factores de risco que poden desencadear a aparición da enfermidade. En particular, dexeneración comeza, frecuentemente en un fondo de enfermidades infecciosas, de certos medicamentos, así como fallos e trastornos do metabolismo hormonal.

enfermidade de Huntington: Foto e síntomas da enfermidade

Como xa se mencionou, a maioría dos procesos dexenerativos no cerebro comezan na idade adulta. É interesante notar que soamente un médico pode facer un diagnóstico "corea de Huntington" tras a realización de todas as investigacións necesarias.

Os síntomas ea súa intensidade depende do estadio da enfermidade. Como regra xeral, en primeiro lugar aparecen hipercinesia músculos faciais. Como resultado da destrución progresiva das fibras nerviosas hai contraccións musculares involuntarias - fronte de persoas doentes, moitas veces poden ser vistos rostros moi expresivos, elevación descontrolada ou baixando as cellas, meixelas espasmos. Nalgúns casos, posibles e hipercinesia membros, no que os pacientes de flexión e extensión dedos cruzados pernas, etc.

Conforme a enfermidade progresa, e cambia o discurso do paciente. Inicialmente pronuncia de sons perturbado, e, a continuación, cambiar a velocidade e ritmo da conversa. Aproximadamente a metade dos pacientes con crises frecuentes.

Xunto co movemento disturbios aparecen trastornos mentais moi obvias. Nos primeiros estadios da enfermidade de Huntington observado hiperexcitabilidade e irritabilidade, no futuro alí e pronunciada inestabilidade emocional, perda de memoria, perda da capacidade de abstraerse, razoamento lóxico, percepción e concentración. Finalmente, chega unha demencia.

Existe un tratamento eficaz para a enfermidade de Huntington?

Desafortunadamente, os métodos existentes son destinados só para facilitar a condición do paciente e tratamento sintomático. seguimento constante por un neurólogo, e tomar certos medicamentos poden axudar a reducir a aparición de trastornos de movemento, así como retardar o desenvolvemento de trastornos mentais. O prognóstico para pacientes con tal diagnóstico é moi decepcionante. A duración media da vida humana con tal diagnóstico de 12-15 anos despois do inicio dos síntomas.