Enfermidade de Gilbert: Causas, síntomas e tratamento

enfermidade Gilbert, ou os chamados non-hemolítica ictericia familia - enfermidade non moi difundida que é acompañado por violación do pigmento no metabolismo da bilirrubina corpo humano, polo que se acumula nos tecidos. Paga a pena notar que a enfermidade é hereditaria e non pode ser completamente curado. Con todo, na maioría dos pacientes, unha perspectiva positiva - como a enfermidade con corrección adecuada raramente afecta a vida duración.

Enfermidade de Gilbert: Síntomas e causas

Como mencionado, esta enfermidade é hereditaria e está asociada co metabolismo enzimático prexudicada de pigmento bilirrubina. As estatísticas din que preto de 2-5% da poboación do planeta ten unha diagnóstico similar. É interesante que os homes sofren case dez veces máis o sexo feminino.

Na maioría dos casos, os primeiros síntomas, mesmo na infancia ou adolescencia. A característica máis destacada é o desenvolvemento de ictericia da pel ou ollos. Os síntomas máis comúns comezar despois forte estrés ou esgotamento nervioso. Por exemplo, el observou que en adolescentes ictericia ocorre como resultado da sobrecarga mental durante os exames, etc. Este grupo pode ser atribuída ao exercicio pesado.

Amarelamento pode ocorrer por outras razóns. A progresión da enfermidade pode ser desencadeada por unha redución do sistema inmune (por exemplo, durante un frío). factor de risco tamén pode ser fame, desnutrición, alcoholismo, uso de drogas ou certos medicamentos.

Na maioría dos casos, o amarelo se manifesta na pel facial ea esclera do ollo. Nalgúns casos, tamén pode ser cuberta por pel nas palmas das mans, pés e axilas.

Aproximadamente a metade o amarelo - non un único síntoma. Moitos pacientes quéixanse de falta de apetito, náuseas constantes, arrotar frecuentes, flatulência e unha violación da materia. Moito menos propensos a enfermidade de Gilbert é acompañada por debilidade persistente e molestias na zona de fígado. En calquera caso, ten que buscar axuda médica.

enfermidade de Gilbert: métodos modernos de diagnóstico

Aínda que esta enfermidade é raramente acompañada por calquera complicacións graves, asistencia ao paciente é unha obriga. A perigo reside no diagnóstico diferencial axeitado, porque esta síndrome é moi fácil ser confundido con hepatite e outras enfermidades hepáticas.

Claro que, o paciente está obrigado a pasar algunhas probas. Se sospeitar unha enfermidade do fígado é un exame de sangue xerais e bioquímicos, así como o exame de feces e ouriños. Desafortunadamente, os métodos de diagnóstico modernos, como imaxe e Ultra-sonografia non son susceptibles de ser útil para o diagnóstico. Polo tanto, as probas especiais foron desenvolvidos.

Por exemplo, unha boa proba é o xaxún. Se o paciente está a limitar a cantidade de alimento ou completamente rexeita a comer durante 1-2 horas, a proba de sangue vai atopar un aumento significativo dos niveis de bilirrubina libre. Co mesmo obxectivo pode ser utilizada nunha inxección de ácido nicotínico ou rifampicina.

Ás veces, o médico pode prescribir unha biopsia do tecido do fígado.

enfermidade de Gilbert: tratamento

Na maioría dos casos, a enfermidade ocorre en ciclos - os períodos de exacerbação alternativo con longos períodos de remisión. Desafortunadamente, a enfermidade de Gilbert non pode ser curada completamente.

En curso benigno da enfermidade tratamento só é necesaria durante a exacerbação. Neste momento, o médico pode prescribir a administración de drogas que eliminan cambio pigmento bilirrubina en exceso e volveu á normalidade. Se a enfermidade é acompañada por inflamación do conxestionamento da vesícula biliar, bile, é axeitado cholagogue recepción. Durante paciente aguda precisa repouso e dieta lixeira.

Como precaución, os pacientes presentaron o modo correcto de traballo e descanso, aforrando dieta. Na maioría dos casos, os pacientes que observan os consellos dun médico, vivir ata unha idade madura.