Xenética - desde a antigüidade ata a actualidade

A xenética é un campo de bioloxía que estudia xenes, leis da herdanza e os principios da variabilidade dos organismos. En principio, en certa medida, as raíces da xenética remóntanse ao comezo da aparición da civilización humana, cando a humanidade descubriu accidentalmente o feito de que os seres vivos poden herdar os trazos dos seus antepasados e, por suposto, os seus pais. A vantaxe deste feito revelouse moi rapidamente e, polo tanto, apareceu unha selección selectiva de cultivos de cereais e animais. Non obstante, a xenética moderna comeza a mediados do século XIX, cos traballos de Gregor Mendel. Aínda que os fundamentos físicos da herdanza de Mendel non se souberon, conseguiu notar que os organismos herdan certos trazos a través de unidades discretas especiais de herdanza. Estas son as unidades que hoxe chamamos de xenes.

Esencialmente, os xenes son rexións do ADN e o ADN é unha molécula composta por catro tipos diferentes de nucleótidos, cuxa secuencia é información xenética herdada por organismos. O código xenético, á súa vez, é a relación entre a secuencia de nucleótidos ea secuencia de aminoácidos responsables das funcións da proteína.

Non obstante, a xenética, aínda que desempeña un papel moi importante tanto no aspecto propio como no desenvolvemento, funcionamento e comportamento dun organismo, non é o único que determina, por así dicir, o "resultado final" do desenvolvemento. Ademais da propia xenética, tamén están implicadas as condicións nas que se desenvolve o desenvolvemento do organismo. En termos relativos, a herdanza pode desempeñar un papel importante na formación, por exemplo, de alto crecemento, pero as características do medio ambiente, a nutrición, a cantidade de actividade física e mesmo o desempeño de exercicios específicos, todo iso pode afectar significativamente o signo indicado (crecemento).

Unha serie de enfermidades poden ser transmitidas exactamente polo mesmo modelo. Estas enfermidades son chamadas "enfermidades hereditarias", ou enfermidades, cuxa aparición e desenvolvemento está causada por defectos celulares. Non debe confundirse coas enfermidades polietolóxicas e un grupo máis reducido de enfermidades do grupo xenético . Como se herdou a enfermidade xenética? O corazón das enfermidades hereditarias é outra cousa que as mutacións transmitidas pola herdanza da información, xa sexan xenes, mutacións cromosómicas ou mitocondriais. As enfermidades hereditarias son máis de seis mil.

Segundo as estatísticas, preto de cinco ou seis fillos dun centenar de recentemente nados nacen cunha enfermidade xenéticamente determinada, xeralmente cunha enfermidade cunha predisposición xenética. Cabe sinalar que a cantidade de tales enfermidades pode incluír defectos de desenvolvemento, así como certas violacións no desenvolvemento intelectual do neno. Non obstante, o mesmo número inclúe outras enfermidades hereditarias, que poden xurdir por vez primeira e herdarse dos pais (ou dunha delas). A probabilidade de nacemento dun neno cunha enfermidade xenéticamente determinada depende dunha serie de feitos, entre os que:

1. Idade dos pais. Do mesmo xeito que coa idade, acumulan máis e máis pequenas mutacións nas células, o risco de ter un neno cunha anomalía xenética aumenta coa idade;

2. Ligazón estrechamente relacionada. Os parentes poden ser portadores dos mesmos xenes enfermos, o que afectará exclusivamente a descendencia;

3. Anteriormente atopouse na anomalía xenética da familia. Isto pode ser tanto en forma de enfermidades crónicas familiares e na presenza de nenos enfermos xa nacidos;

4. Pertencente a certos grupos étnicos.

Por desgraza, a mellor forma de tratar as enfermidades xenéticas é impedirlles, que se considera consello xenético e probas xenéticas, mesmo antes da concepción do neno.