Que estuda xenética médica

Xenética - a ciencia que estuda as propiedades dos organismos vivos, como a herdanza e variación. Como é sabido, a principal característica da natureza que o distingue dos mortos - a capacidade de reproducirse. Outra calidade importante, chamada herdanza, é a repetibilidade t. E. A capacidade de nacer a súa propia especie. En media, os representantes de calquera tipo son máis semellantes aos seus antepasados nativos, que outros individuos da mesma especie.

Pero que cada especie ten un certo nivel de volatilidade, porque mesmo os irmáns non son copias exactas. Ambos factores - herdanza e variación - estudios ciencia biolóxica da xenética, que consiste, á súa vez, das seccións habituais e privadas. Se o obxecto de estudo da particións xerais investigación xenética son as bases da herdanza, a análise de ADN, a estrutura dos xenes e as súas mutacións, as seccións privadas están dedicados a identificar patróns comúns en distintas especies de organismos vivos.

Xenética Humana - Leading seccións privadas. Aqueles da súa comunicación, que se relacionan coa patoloxía individual, médicas estudos de xenética. O principal obxectivo deste ramo da ciencia - identificando o papel do compoñente xenético na orixe e curso de varias enfermidades.

Enfermidades que estuda xenética médica, están divididos sobre a hereditaria real e multifactorial. Os primeiros inclúen cromossómico (causada polo cambio do número de cromosomas ou a súa estrutura) e xene (debido a mutacións no xene) enfermidade. A mutación está presente en só un xene, esta enfermidade é chamado monogénicas.

Chamado enfermidades multifactoriais para os cales existe unha predisposición xenética. Estes inclúen a maioría das enfermidades individuais coñecidas. Na aparición de tales enfermidades nun ser humano, excepto influencia externa desfavorable, que contén o conxunto de xenes de estado que poden ascender a decenas e centenares.

xenética médica como unha ciencia destinados a diagnosticar enfermidades hereditarias, para realizar unha análise da súa prevalencia en diferentes grupos sociais e étnicos, asesoramento de pacientes e as súas familias, a prevención de enfermidades hereditarias, no estudo da patogenia e etioloxía da tal.

Para a prevención de enfermidades hereditarias xenética clínica usa base de prenatal (m. E. pre-natais) de diagnóstico. A tarefa dos médicos - oportuna identificación de todos os factores patóxenos posibles e avaliación do risco de certas enfermidades no feto, con base no estado de saúde dos pais en potencia. Por iso, é especialmente importante para a parella esperando un fillo ou están só a planear engravidar, sometidos a unha inspección detallada do estado da súa propia saúde e para identificar todos os factores de risco. Incluíndo importante saber e informar os médicos sobre existente na familia (tanto a través de futuro pai, e do lado de súa nai), enfermidades hereditarias e así por diante.

En países civilizados, xenética e medicina operar inseparablemente. Interesados no futuro da saúde do cónxuxe (esposa) e presenza na familia de enfermidades hereditarias feitas moito antes de matrimonio. Nalgúns países, un certificado médico é un documento obrigatorio para o rexistro de matrimonio.

Nos últimos anos, xenética médica ten feito un gran avance no seu desenvolvemento. O éxito principal era a descifrar do xenoma humano, a identificación de todos os xenes e identificar a natureza molecular da maior parte das proteínas. Agora os científicos están activamente estudando a relación de diferentes xenes con enfermidades específicas no futuro promete o desenvolvemento de novas terapias, fundamentalmente, enfermidades xenéticas e para a prevención destas enfermidades a que o home é propenso.

A tarefa de calquera médico ordinario - identificación precoz de pacientes con patoloxía de natureza hereditaria, determinando a súa natureza ea dirección do paciente ao centro médico-xenético apropiado.