Esclerose lateral amiotrófica: causas, síntomas, tratamento

"A esclerose lateral amiotrófica" A enfermidade é unha patoloxía orgánica pesada de etioloxía descoñecida. Caracterízase por lesións das neuronas motores superiores e inferiores, curso progresivo. Remata ALS (esclerose lateral amiotrófica), invariablemente mortal. Logo aprendemos a manifestar patoloxía, e se existe a posibilidade de se librar da enfermidade.

visión global

esclerose lateral amiotrófica é considerada unha enfermidade incurable. Ela afecta o sistema nervioso central. Patoloxía ten algúns outros nomes: enfermidade de Lou Gehrig, enfermidade de Louis Gehrig, por exemplo. O diagnóstico non sempre é doado. O feito de que nos últimos anos aumentou moito gama de enfermidades en diferentes manifestacións clínicas son observadas ningunha anormalidade como tal, e amiotrófica síndrome esclerose lateral. Neste sentido, os expertos de hoxe consideran que o máis importante delimitación de tarefas e refinamento da etioloxía da enfermidade.

Esclerose Lateral Amiotrófica: Síntomas

Manifestacións da patoloxía están asociados, principalmente, coa derrota da neurona motor inferior. esclerose lateral amiotrófica, cuxos síntomas inclúen atrofia, debilidade, fasciculação, ten sinais de danos canle corticoespinal. Estes últimos son espasticidade e aumentou tendón e reflexos patolicos sen limitación sensorial. Neste caso, os intervalos Cortiço-bulbares poden estar implicados. Este, á súa vez, vai acelerar o desenvolvemento da patoloxía no nivel do tronco cerebral. ALS afecta persoas maiores. Patoloxía non é desenvolvida ata a idade de 16.

Dille características

En persoas que padecen esclerose lateral amiotrófica, as fases iniciais da enfermidade é marcada atrofia muscular (curso progresivo) con hiperreflexia. Esta característica é a manifestación clínica máis importante. Patoloxía pode comezar a desenvolver con todas as fibras musculares estriadas. esclerose lateral amiotrófica pode ter diversas formas: bulbar, alta, lombossacral e cervical-torácica. Causa da morte, como norma xeral, é a derrota dos músculos respiratorios despois de preto de 3-5 anos. A esclerose lateral amiotrófica ten varias características. Unha das manifestacións máis frecuentes considerados debilidade progresiva das fibras musculares dunha das extremidades superiores. Tipicamente, el comeza o pulso. Co desenvolvemento do fluxo de tecido patoloxía concreción proximal disposto é máis favorable. No inicio da enfermidade asociada co desenvolvemento de debilidade muscular da man, o proceso implicado tenar fibras. Estado mostra adução debilidade (traer) ea oposición do polgar. O resultado é máis difícil de entender o polgar eo indicador, perturbado control motor fino. Os pacientes con ALS sentir dificultade inserir (abotoar-down) e incorporarse obxectos pequenos. Se afecta a man dominante aparecen dificultades ao escribir, actividades diarias na casa. forma lombosacral considerado relativamente favorable.

A patoloxía típica para

Neste caso hai un compromiso estable, progresiva no proceso dos músculos do mesmo membro. Máis tarde, el comezou a estenderse en segunda man para derrotar fibras bulbares ou pernas. A esclerose lateral amiotrófica pode comezar con músculos da lingua, boca, cara ou pernas. Neste caso, a destrución posterior "non é recuperar o atraso" do orixinal. A este respecto, considera a esperanza de vida máis curta en forma bulbar. Pacientes morren, manténdose practicamente nas pernas, non esperando por menor parálise dos membros.

maior desenvolvemento

esclerose lateral amiotrófica acompañada por varias combinacións dos sinais de parálise bulbar e pseudobulbar (). Esta vantaxe manifesta disfagia e disartria, e máis tarde e trastornos respiratorios. Unha característica de case todas as formas de enfermidade é considerado un fortalecemento inicio do reflexo mandíbula. Cando comelas a disfagia alimentos líquidos observada máis frecuentemente do que con sólidos. Ao mesmo tempo, débese notar que o uso deste último no curso da progresión da enfermidade faise máis difícil. Hai unha debilidade nos músculos mastigatórios, comeza caídas palato mole, a lingua convértese en atrófica e fixa. A esclerose lateral amiotrófica comeza acompañado por un fluxo continuo de saliva, anarthria. Tórnase imposíbel de tragar, aumenta a probabilidade de pneumonía aspirativa. Tamén hai que ter en conta que as cólicas (cólicas intermitentes nas panturrilhas) foron relativos en todos os pacientes, e é considerado a miúdo os primeiros signos de enfermidade.

Distribución de atrofia

Teño que dicir que é moi selectivo. Nas mans do paciente sinala derrota hypothenar, tenar, interosseous e deltoides. Con pernas atrofia desenvolve nas áreas de realización dorsiflexão. Dos músculos bulbares mal tecido do palato mole e lingua. fibras oculomotores son consideradas as máis resistentes á atrofia.

observacións prácticas

Na patoloxía de enfermidades raras e do esfíncter. Unha das características sorprendentes da enfermidade é a falta de úlceras de presión en paralizado por un longo tempo pacientes acamados. Tamén descubriron que a demencia ocorre cando a enfermidade é moi rara. Excepto crer só algúns sub-grupos: a familia ea forma complexa "ad esclerose parkinsonismo-demencia." Descrito como casos que implica unha uniforme inferior ou neuronas motores superiores. Isto pode prevalecer derrota calquera área. Por exemplo, neurona motor superior pode sufrir máis forte. Neste caso, falamos de esclerose lateral primaria. Prevalecentes danos pode ser observada nas neuronas motores inferiores. Neste caso, falamos de síndrome perednerogovom.

rheotachygraphy

Este método é de particular valor diagnóstico entre os métodos paraclínicos de estudar a enfermidade. Usando EMG revela células diseminadas corno danos anterior (incluíndo en (clínica) músculos almacenados) con fasciculação atrial, cambios nos potenciais de unidades motoras, unha onda positiva contra unha velocidade normal de propagación das fibras de excitación dos nervios sensoriais.

diagnósticos

Para realizar estudos para identificar unha patoloxía, é necesario ter:

• Os signos de danos nas neuronas motores inferiores. Cómpre, en particular, ea confirmación EMG salvo (clínica) músculos
• Os síntomas da neurona motor superior danos en curso progresivo.

Para o diagnóstico debe haber:

• trastornos do esfíncter.
• trastornos sensoriais.
• enfermidade de Parkinson.
• deficiencia visual.
• BASS imitar as manifestacións.
• Demencia de tipo Alzheimer.
• trastornos autonómicos.

O diagnóstico confírmase fasciculação en 1 ou máis zonas, EMG asina velocidade normal de propagación dunha excitación sensorial e fibras motoras. Entre as categorías deben ser observados:

• Prenda con ALS. Un caso en cuestión trátase de detectar signos de lesión nas neuronas motores inferiores e os tres principais áreas do corpo.
• Probable. Neste caso, hai sinais de unha lesión nas neuronas motores superiores e inferiores e en dúas áreas do corpo.
• Posible. Lesións mostrou sinais de neuronas motores superiores e inferiores nun área do corpo, ou pode ser mal nas segundas zonas 2-3. Neste último caso, estamos a falar sobre as manifestacións de ALS nun membro, parálise bulbar progresiva e forma primaria.

O tratamento da esclerose lateral amiotrófica

Hoxe, o primeiro e único medicamento utilizado en patoloxía, é un medio de "Riluzol". É aprobado en Europa e Estados Unidos, pero en Rusia non está rexistrado e non pode ser recomendada polo médico oficial. Medicación non elimina a enfermidade. Pero é a única droga que ten un efecto positivo sobre a esperanza de vida dos pacientes. O medicamento "riluzol" axuda a reducir a concentración de glutamato (neurotransmisor no sistema nervioso central), liberado durante o paso dun impulso nervioso. Un exceso deste composto se atopou nas observacións actos destrutivos nas neuronas espiñal e cerebro. Segundo os resultados de estudos clínicos descubriron que os que tomaron a medicación, viviron unha media de 2-3 meses máis que os que utilizaron un placebo.

antioxidantes

Esta clase de compostos nutriente axuda a evitar danos para o corpo que pode causar radicais libres. Crese que unha persoa con ALS poden ser máis susceptibles ao seu impacto negativo. Hoxe están en curso estudos para identificar, detectar Suplemento efectos beneficiosos que conteñen antioxidantes. Algúns destes produtos pasaron a proba, non puido demostrar a súa eficacia.

terapia concomitante

Varias actividades axudan a facer a vida máis fácil para os pacientes para facelo máis cómodo. En particular, estamos a falar de relaxación. Crese que a reflexoloxía, aromaterapia e masaxe axuda a eliminar o estrés e reducir a ansiedade, relaxarse os músculos, a normalización da circulación sanguínea e linfática. Estes procedementos axudan a se librar da dor debido á síntese de analxésicos endóxenos producidos polo organismo e endorfinas. Ou que a medicina ou calquera procedemento debe ser recomendado por un médico. Na esclerose lateral amiotrófica auto-medicación non é moi recomendable.