As propiedades químicas de aldehidos: a reacción de espello de prata

Os aldehidos son os derivados funcionais de hidrocarburos, na que a estrutura non é un grupo CO (grupo carbonilo). Para aldehidos simple trivial tradicionalmente almacenados nomes (histórico), producidos a partir do nome de ácidos carboxílicos, os cales son convertidos en aldehidos, por oxidación. Se estamos a falar da nomenclatura IUPAC, a base para a toma de cadea máis longa que conteñen o grupo aldeas. Desde numeración cadea de hidrocarburo producido a partir do átomo de carbono do grupo carbonilo (CO), que á súa vez recibe un número de título 1. Para a principal cadea de hidrocarburo engádese á extremidade "ai". Desde aldegidogruppa situado no extremo da cadea, o numeral 1, son xeralmente non escribir. Isomerismo isomerismo os presentes compostos é debido a un esqueleto de hidrocarburo.

Os aldehidos obtidos de diversas formas: proceso oxo, alcinos hidratación, de oxidación e de desidrogenação de alcois. Preparación de aldehidos dende alcois primarios necesitan condicións especiais, xa que os xerados compostos orgánicos facilmente oxidado ao ácido carboxílico. Os aldehidos poden ser sintetizados por deshidratación dos alcois correspondentes en presenza de cobre. Un dos principais métodos industriais para a produción de aldehidos é a reacción de síntese oxo, o cal está baseado na reacción dun alceno, C0 e H2 en presenza de catalizadores contén Co, a unha temperatura de 200 graos e unha presión de 20 MPa. Esta reacción transcorre no líquido ou en fase gasosa, de acordo co esquema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH (CH) 3C0H RCH2CH2C0H +. Os aldehidos poden ser preparados por hidrólise hidrocarburos digalogenoproizvodnyh. Durante a substitución dos átomos de halóxeno nos grupos OH do intermediario está formado o chamado heme-diol, que é inestable e se converter no composto carboxílico con eliminación de H20.

A propiedade química de aldehidos - unha resposta de calidade para prata. Durante a oxidación dos aldehidos son convertidos ao ácido carboxílico (por exemplo, S5N11SON + O - S5N11SOON). En calquera libro dedicado pode atopar información sobre o que a reacción espello de prata é usado para a identificación de aldehidos. Este grupo de compostos orgánicos poden ser oxidado non só pola acción de axentes oxidantes especiais, senón simplemente durante a almacenaxe baixo a influencia do osíxeno do aire. A facilidade con que os aldehidos oxidados ácido carboxílico permitido desenvolver reaccións cualitativas (prata reacción espello) para estes compostos orgánicos, o que fai posible identificar de xeito rápido e claramente a presenza de aldeas nunha dada solución.

Cando Calefacción cunha solución amoniacal de óxido de prata para o aldeas é oxidado ácido. Cando este é reducido a prata metálica e é depositado nas paredes do tubo como unha capa escura cun brillo característico - reacción espello de prata. Debe notarse que hai moitas substancias que non están relacionados con aldehidos, pero que tamén son capaces de entrar na reacción anterior. Para a identificación destes compostos utilizados é unha reacción cualitativa para aldehidos - reacción espello de cobre. Na reacción de aldehidos co reactivo de Fehling que ten unha cor azul (unha solución acuosa de hidróxido cúprico, unha solución alcalina e sales de tartarato ácido) de cobre bivalente redúcese a monovalentes. Así cae precipitado vermello-marrón de óxido cuproso.

Entón, como se se realiza a reacción de espello de prata? Parece que non hai nada máis simple quentar suficientemente nunha pota solución amoniacal de prata con calquera dos aldehidos (por exemplo, unha solución de glicosa ou formaldehido) pero esta visión non é coroado vitoria. Ás veces observamos a formación dunha suspensión negra de prata na solución, no canto do revestimento de espello nas paredes do vidro. Cal é a principal razón para o fracaso? Ao resultado do 100%, é necesario respectar as condicións de reacción, e preparar-se con coidado a superficie do vidro.