Hidrocarburos insaturados: alcenos, propiedades químicas e aplicación

Alquenos - hidrocarburos insaturados cuxas moléculas entre dous átomos de carbono, unha conexión dobre. Son, moitas veces chamado serie hidrocarburos etileno, porque é un representante de etileno simple NC2 = CH2. olefinas, por veces, estes hidrocarburos son referidos como alcenos gasosos reaccionan con bromo ou cloro, para formar compostos oleosos que non son solubles en auga. A palabra "alcenos" nomenclatura IUPAC deriva da palabra "alcanos", onde sufixo -an substitúese polo -eno sufixo, que indica a presenza na molécula da sustancia de conexión dobre.

hidrocarburos insaturados - alcenos: Estrutura

Todo alcenos considerado derivados de etileno ou de etileno - C2H4.

A molécula de etileno contén dous átomos de carbono e catro átomos de hidróxeno, os átomos de carbono non saturados. Cada un dos carbono insaturados átomo híbrida es unha e dúas pi-orbitais, e segue a ser un pi orbitais en "forma pura", que proporciona a distancia máxima de orbitais electrónicas hibridadas. os seus eixes forman 120 °. Isto crea condicións óptimas para a superposición de orbitais de electróns. Tres desas orbitais de átomos de carbono para formar tres conexións sigma (dous C-H, C-C a). En consecuencia, a molécula de etileno ten cinco conexións sigma que están situados no mesmo plano, formando entre si un ángulo de 120 °. P-electróns que permanecen no "puro" formar outra conexión entre os dous átomos de carbono. Descrito estrutura electrónica de moléculas de etileno típicos alcenos. hidrocarburos insaturados son para ser considerados como derivados de etileno.

Para alceno caracterizado por 2 tipos de isomerismo - xeométricas e estruturais.

isómeros estruturais de alcenos comeza con Buteno C4H8. Distinguir e as súas variantes - isomeria cadea (ou esqueleto de carbono) e isómeros colocación da conexión dobre nun tal circuíto.

isomerismo xeométrico debido ao posicionamento irregular de substituintes de hidróxeno na molécula de etileno en relación ao plano da conexión dobre. hidrocarburos insaturados son cis e trans-isómeros.

Alquenos no estado libre é moi raro na natureza. Eles foron sintetizados mediante procesos industriais e de laboratorio.

Propiedades químicas dos hidrocarburos alcenos

Son causadas por unha conexión dobre entre dous átomos de carbono na molécula dun alceno.

A reacción de hidroxenación

Alquenos reaccionar pronto a conexión de hidróxeno. Ocorre en presenza de catalizadores ou con calefacción:

CH2 = CH2 = H2 CH3 H3C

xuntando haloxenuros

A reacción continúa pola regra Markovnikov, isto é por reacción dun halogeneto de hidróxeno con moléculas asimétricas alcenos de hidróxeno se engade no lugar da localización da conexión dobre preferentemente ao átomo de carbono seguinte para que existen varios átomos de hidróxeno, un átomo de haloxenan - ao átomo de carbono seguinte para que menos átomos de hidróxeno ou completamente non existen:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

O uso de hidrocarburos

Eteno - o gas disólvese ben en alcohol e pouco soluble en auga, explosivos.

Son ricos en gases craqueamento (ata un 20% do peso total) e do gas do forno (aproximadamente 5%). Nos métodos laboratoriais de deshidratación de etileno preparado desidrogenação de etano e etanol. Aplicado para obter o alcohol de etileno acetato, cloruro de vinilo, etilbenzilo, polietileno, axentes anti-congelantes (substancias que reducen o punto de conxelación da auga nos motores) e outras substancias orgánicas. Na medicina humana e veterinaria, o etileno é utilizado como unha formulación fármaco na cultura - para acelerar o amadurecimento de froitos (tomates, limóns, e semellantes).

O propileno obtense en conxunto con etileno na pirólise e de craqueamento de varios tipos de materia prima de petróleo. Propileno - un compoñente de combustible do motor. El é usado como materia prima para o polipropileno, isopropilbenzilo, alcohol isopropílico. Con isopropanol, acetona, con isopropilbenzil - acetona e fenol. Propileno é utilizado como unha droga narcótica para sintetizar acrilonitrilo, cumeno, butanol, etc.