Regra esencia Markovnikov VV e exemplos

As reaccións químicas no lugar de destrución da conexión dobre en alcenos e alcinos no triplo pode unirse partículas diferentes. O que está suxeita ás leis deste proceso? I estudou o comportamento homólogos asimétricas de etileno e polo gidrogalogenirovanii hidratación científico ruso VV Markovnikov. El descubriu que o mecanismo de reacción do fluxo depende de como o número de hidróxeno con carbono activado por unha conexión dobre. A hipótese avanzada por un científico, confirmada despois os descubrimentos no campo da estrutura atómica. regra de markovnikov lanzou as bases para a creación dunha teoría científica con aplicación práctica. Permite que organice de forma máis eficiente a produción de polímeros, lubricantes, alcois.

regra de markovnikov

científico ruso na actividade dedicada moito tempo para o estudo do mecanismo de fixación asimétrica reactivos de hidrocarburos insaturados. No seu artigo, publicado en Alemaña, en 1870, VV Markovnikov chamou a atención da comunidade científica sobre a selectividade da interacción de haloxenuros de hidróxeno con átomos de carbono situados na conexión dobre nos alcenos non simétricos. investigador ruso citou datos que está baseada na experiencia no laboratorio. Markovnikov escribiu que necesariamente halóxeno ligado ao átomo de carbono que ten o menor número de átomos de hidróxeno. A maioría dos traballos científicos populares adquiridos no inicio do século XX. El propuxo a hipótese do mecanismo de interacción é chamada de "regra de Markovnikov."

Vida e obra do científico-orgánicos

Vladimir Vasilevich Markovnikov naceu 25 (13 segundo o artigo. Style) en decembro 1837. Estudou na Universidade de Kazan, e máis tarde ensinou na escola e na Universidade de Moscova. Markovnikov estudado o comportamento de hidrocarburos insaturados, por reacción con haloxenuros de hidróxeno desde 1864. Ata 1899, outros países, os científicos non dan importancia aos achados do químico ruso. Markovnikov, excepto a regra, o nome na súa homenaxe, fixo unha serie de outros descubrimentos:

• I recibiu ácido ciclobutanodicarboxílico;
• I investigado o aceite do Cáucaso e abriu sustancias orgánicas composición especial - NAFTA;
• I definir a diferenza entre os puntos de fusión dos compostos con cadea ramificada ou lineal;
• ácidos graxos isomeria probado.

Proceedings científico contribuíu significativamente ao desenvolvemento da industria química nacional e da ciencia.

A esencia da hipótese presentada polo Markovnikov

O científico pasaron moitos anos estudando as reaccións de adición de reactivos a hidrocarburos insaturados cun ligao dobre (alcenos). Nótese que, en compostos de hidróxeno presente, é enviado ao átomo de carbono, que contén máis partículas desta especie. O anião está ligado ao átomo de carbono adxacente. Esta é a regra Markovnikov súa esencia. xenio científico para predicir o comportamento das partículas, a estrutura do que na época non eran moi claras. Segundo a norma, a etileno hidrocarburo unir materiais compostos que teñen unha composición HX, onde x é:

• haloxenan;
• OH;
• residuo de ácido de ácido sulfúrico;
• outras partículas.

son regra moderno Markovnikov difire das formulacións científico: un átomo de hidróxeno a partir do NH moléculas alceno acoplable está dirixida a dobre conexión de carbono a que xa contén máis de hidróxeno, e X é a partícula vai ao átomo de menos hidrogen.

O mecanismo de fixación das partículas electrofílicos

Considero os tipos de reaccións químicas nas que a regra se aplica Markovnikov. exemplos:

1. reacción de adición de cloruro de hidróxeno para propeno. Durante a interacción entre as partículas é destruído conexión dobre. Cloro anião está dirixido a un carbono menos hidrogen está situada na conexión dobre. Hidróxeno reacciona coa maioría destes átomos hidroxenados. Formouse, propano 2-cloro.
2. A molécula de auga de reacción hidroxilo ademais da súa composición trata de carbono menos hidrogen. O hidróxeno é engadido ao átomo máis hidrogen na conexión dobre.

Existen excepcións á regra proposta Markovnikov naquelas reaccións onde os reactivos son os alcenos, no que o carbono que a conexión dobre xa ten un número de grupos negativos. Selecciona densidade parcialmente de electróns, que é xeralmente atraen ao hidróxeno cargada positivamente. Non seguir as regras e nas reaccións suceder mecanismo radical ao contrario de eletrofílico (efecto Harish). Estas excepcións non diminúen os méritos das normas derivadas destacado ruso químico orgánico V. V. Markovnikovym.