A estrutura de ADN está formada por ... composición química do ADN

Moita xente sempre me preguntei por que certos sinais dispoñibles ós pais dar o neno (por exemplo, a cor dos ollos, cabelo, formato do rostro, e outros). A ciencia foi comprobado que a característica de transferencia depende do material xenético, ou ADN.

Que é ADN?

Actualmente, baixo o ácido desoxirribonucleico comprender composto complexo que é responsable da transmisión de características hereditarias. Esta molécula atopada en todas as células do noso corpo. El programou as principais características do noso corpo (ao desenvolvemento dunha característica corresponde a unha proteína específica).

O que consiste? A estrutura de ADN consiste en compostos complexos - nucleótidos. Por bloque pretende nucleótido ou mini composto posuíndo na súa estrutura de base de nitróxeno, o residuo de ácido fosfórico e un azucre (neste caso - desoxirribosa).

O ADN é unha molécula de cadea dobre, no que cada un dos circuítos ligados ao outro a través das bases azotadas do principio de complementariedade.

Ademais, pode ser asumido que o ADN inclúe xenes - secuencias de nucleótidos específicas responsables da síntese de proteínas. Cales son as propiedades químicas da estrutura do ácido desoxirribonucleico é?

nucleótidos

Conforme mencionado, a unidade estrutural básica de ácido desoxirribonucleico é un nucleótido. Esta é unha entidade complexa. Composición da secuencia de nucleótidos do ADN.

No centro é de cinco compoñentes azucre nucleótido (desoxirribosa no ADN está en contraste coa ARN, que contén Ribosa). Para el está conectado a base nitrogenada, que é illado 5 tipos: adenina, guanina, timina, uracilo e citosina. Ademais, cada nucleótido está composta de ácido eo residuo fosfórico.

A estrutura de ADN está formada por só os nucleidos que teñen a unidade estrutural indicada.

Todo nucleótidos están dispostos nunha cadea e seguen un ao outro. A agrupación de tripletos (tres nucleótidos), que forman unha secuencia en que cada tripleto correspondente a un aminoácido particular. O resultado é unha cadea.

Xuntáronse través de conexións de bases de nitróxeno. A relación de base entre os circuítos de nucleótidos paralelas - hidróxeno.

As secuencias de nucleótidos son a base de xenes. Violación na súa estrutura, o que leva á falla na síntese de proteínas e manifestación de mutacións. A estrutura de ADN consiste dos mesmos xenes que determinan a practicamente todas as persoas e distinguilo los doutros organismos.

modificación dun nucleótido

Nalgúns casos, a unha transferencia máis estable dunha modificación trazo de base azotada se usa. A composición química do ADN é modificado por fixación dun grupo metilo (CH3). Tal modificación (un nucleótido) permite estabilizar as células fillas de expresión de xenes e características de transferencia.

Esta "mellora" da estrutura molecular non afecta a asociación de bases azotadas.

Esta modificación é usada con inactivación do cromosoma X. Como resultado, formouse corpo Barr.

En caso de análise de ADN Carcinogênese aumento demostra que a cadea de nucleótidos foi sometido a metilação en moitos substratos. En estudos de observación, observouse que a fonte da mutación é xeralmente unha citosina metilada. Tipicamente proceso de desmetilação durante tumor pode promover o proceso de parada, pero debido á súa complexidade, esta reacción non se realiza.

estrutura de ADN

Na estrutura da molécula son de dous tipos de estruturas. O primeiro tipo - unha secuencia lineal de nucleótidos formado. A súa construción está suxeita a certas leis. A gravación no nucleótido molécula de ADN iníciase coa 5'-terminal e 3'-terminal remata. O segundo circuíto situado pola contra, está construída mesmo, só en moléculas son espacialmente fronte un do outro, en que o terminal 5 'dunha cadea está situado fronte da extremidade 3' do segundo.

hélice - estrutura secundaria do ADN. Provocada pola presenza de enlaces de hidróxeno que varían entre os nucleótidos opostas. A conexión de hidróxeno está formado (só timina, guanina eo contraste poden ser, por exemplo, fronte á primeira vertente adenina - uracilo é citosina) entre bases azotadas complementarias. Tal precisión é debido ao feito de que a construción do segundo circuíto ocorre na base do primeiro, entón entre as bases nitroxenadas alí unha correspondencia exacta.

A síntese da molécula

Como é que a molécula de ADN formado?

No ciclo da súa formación son tres fases:

• circuítos de desconexión.
• Adhesión unidades sintetizar a unha das cadeas.
• Extensión a partir do segundo circuíto de acordo co principio de complementariedade.

Na fase de separación de moléculas é dominado por encimas - a ADN-girase. Estas encimas están orientadas á destrución de conexións de hidróxeno entre as cadeas.

Despois de cadeas de diverxencia vén encima sintetizadora básica - ADN polimerase. A súa adhesión é observada nun lugar 5 '. A continuación, a encima é movéndose para o extremo 3 ', ligando simultaneamente os nucleótidos necesarios con bases azotadas apropiadas. Despois de se alcanzar o rango predeterminado (terminador) no extremo 3 ', en cadea da polimerase é desligado da fonte.

circuíto controlado Xa formado entre as bases de formar enlaces de hidróxeno, e que mantén a molécula de ADN recén formado.

¿Onde podo atopar esta molécula?

Se mergullo a estrutura de células e tecidos, se pode ver que o ADN se atopa principalmente no núcleo da célula. O núcleo é responsable da formación de novas subsidiarias, células ou os seus clons. Así, a información xenética nela presente, divídese entre as células recén formados uniformemente (clones xerados) ou parcialmente (moitas veces ser observada unha tal fenómeno durante a meiose). A derrota dos resultados do núcleo nunha violación da formación de novo tecido, o que leva a mutacións.

Ademais, un tipo especial de material hereditario contido nas mitocondrias. Eles ADN un pouco diferente do que o núcleo (ácido desoxirribonucleico mitocondrial ten unha forma anular e executa varias funcións).

propia molécula pode ser illado a partir de calquera célula do corpo (para o estudo da zaragatoa máis utilizada desde o interior da meixela ou sangue). Ningún material xenético só no epitelio exfolia e certas células sanguíneas (eritrócitos).

funcións

A composición da molécula de ADN determina o desempeño da súa función de transmisión de datos, de xeración para xeración. Isto é debido á síntese de certas proteínas que conducen á manifestación dun genótipo (interno) ou fenotípica (externo - por exemplo, a cor dos ollos ou do pelo) característica.

A transmisión de información realízase a través da posta en marcha do seu código xenético. Na base de datos codificados no código xenético, hai un desenvolvemento de información específica, ribossico e ARN de transferencia. Cada un deles é responsable dunha acción específica - ARN mensaxeiro é utilizada para sintetizar proteínas implicadas en moléculas de proteínas ribossomais montaxe, e forma unha proteína de transporte correspondentes.

Calquera fallo na súa operación ou estrutura cambio leva á ruptura da función realizada, ea aparición de características atípicas (mutacións).

proba de paternidade ADN para determinar a presencia de síntomas relacionados entre as persoas.

probas xenéticas

Que agora se pode usar polo estudo do material xenético?

A análise do ADN é usado para determinar un número de factores ou cambios no organismo.

O primeiro estudo para determinar a presenza de enfermidades conxénitas, herdadas. Tales enfermidades inclúen a síndrome de Down, autismo, síndrome de Marfan.

Para determinar ADN parentesco poden ser estudados. proba de paternidade foi xeneralizada en moitos, sobre todo legais, procesos. Este estudo é prescrito para a determinación da relación xenética entre nenos ilexítimas. Moitas veces isto os candidatos para o exame pasar sobre a herdanza en caso de problemas coas autoridades.