Esclerodermia sistémica: corpo machuca

Esclerodermia - é unha enfermidade autoinmune de carácter crónico, que se manifesta nunha pel anormal selo. A palabra "esclerodermia" grego e significa literalmente "pel dura", aínda que neste trastorno afecta non só a pel, pero tamén todo o tecido conxuntivo dos órganos internos.

As causas desta enfermidade aínda son descoñecidos para a ciencia, pero os médicos coinciden en que a culpa ao coláxeno, que comeza a producir o corpo do paciente nunha cantidade maior do que o necesario. É por iso que a esclerodermia, moitas veces chamado de unha enfermidade na que o organismo prexudica a si mesmo.

forma de esclerodermia

Esclerodermia asume unha variedade de formas, pero a maioría dos médicos a diagnosticar os seus dous tipos principais:

• esclerose sistémica (difusa);

• esclerodermia limitada.

Esclerodermia sistémica - é a forma máis grave e difícil de tratar a enfermidade.

Esclerodermia sistémica - Síntomas e signos

Como regra xeral, a enfermidade máis frecuentemente afecta as mulleres. Con todo, ocorre en homes. Os pacientes moitas veces poñer diagnosticada, ás veces por moitos anos, por mor de síntomas de esclerodermia en cada caso individual se manifestan de diferentes xeitos e en diferentes graos.

Esclerodermia sistémica é diferente na medida en que hai un rápido desenvolvemento de aperto de pel. Comeza coa cara e as mans e despois se espalla para o tronco e brazos. É esta forma da enfermidade aumenta o risco de órganos internos aínda nunha fase moi temperá da enfermidade. inflamación muscular, inchazo dos pés e das mans - estes síntomas adicionais que se desenvolven no fondo da ampla difusión de endurecemento da pel. Moitas veces, hai problemas no tracto gastrointestinal. Pero moito peor, se a enfermidade afecta o corazón, pulmóns ou riles. sistema vascular é afectada e hai síndrome de Raynaud - unha violación da subministración de sangue para os dedos dos pés e das mans, obtendo dedos fríos virar branco, despois vermello, e queda azul. Isto fai que os ataques de dor severa.

Como artrite reumatoide e lupus, que son consideradas relacionadas patoloxías esclerodermia, que é acompañado por dor severa. Estas dores, así como fatiga, moitas veces oculto dos outros.

Esclerodermia sistémica - Tratamento e apoio de familiares

É triste, pero ata agora ningunha forma de esclerodermia non é tratável. Todo o que a ciencia ten alcanzado - é un alivio para o paciente coa axuda dalgúns medicamentos e procedementos médicos. Para aliviar o sufrimento humano, que entregou un diagnóstico formidable "esclerose sistémica", é importante saber que o paciente sente e tentar apoialo na loita contra a enfermidade.

En primeiro lugar, debido ao feito de que é difícil de diagnosticar en etapas iniciais, os pacientes moitas veces confrontados coa incomprensión por parte de familiares e amigos. Vendo como o seu corpo cambios inexplicables, os pacientes senten medo, ansiedade, desesperación e soidade.

En segundo lugar, aquel con esclerodermia sistémica, inevitablemente terá que afrontar perdas, limitacións e cambios en varias áreas da súa vida. O paciente, inevitablemente, perde a súa independencia, que vai sufrir a súa autoestima. actividade profesional cesa e vida persoal, tamén, está cambiando a peor. Comunicación con outras persoas é difícil, e as responsabilidades familiares caer sobre os ombreiros dos outros. Todo iso é preocupante e frustrante para o paciente. Polo tanto, é importante para garantir un home no seu amor e apoio infalible e explicar-lle que os seus sentimentos dolorosos - é unha reacción natural á enfermidade.

Aqueles con esclerose sistémica, é importante lembrar que non todo o que malo, como poden imaxinar. Aínda que eles teñen unha escusa razoable para os pensamentos tristes, pero para dar ao desespero e falta de esperanza non é necesariamente!