Traneksan. instrución

Traneksan ten exposición local e sistemática hemostático para as condicións que implica aumento da cantidade fibrinolizina (plaquetas de patoloxía, menorragia). A droga capaz de inhibir a formación de quinina e outros péptidos activos implicadas en procesos inflamatorios e alérxicas. Así Traneksan posúen antitumorais, anti-infecciosos, propiedades anti-alérxicas e antiinflamatorios.

A retirada realízase polos riles. En caso de violación das súas funcións poden ser marcada acumulación (acumulación) de ácido tranexâmico. A droga penetra a barreira sangue-cerebro ea barreira placentária, uniformemente distribuída nos tecidos. A concentración é mantida durante dezasete horas. Os niveis máximos de drogas no plasma observados despois de tres horas despois da administración oral.

Traneksan. inscrición lecturas

Como hemostato para hemorraxia ou a probabilidade de desenvolvemento como un resultado do aumento da fibrinolizina durante operacións no período postoperatorio, cando a separación posterior manualmente a hemorraxia posparto, descolamento dos tumores malignos coriônicos da glándula da próstata e páncreas, enfermidades do fígado, a leucemia, a hemorraxia durante a xestación.

Se o sangrado é a probabilidade de seu desenvolvemento no contexto do fortalecemento do útero fibrinolizina local, sangrado nasal, así como no tracto gastrointestinal. Estas condicións inclúen, e hematúria, extracción dental en pacientes con diátese hemorrágica.

Preparación instrución "Traneksan" permite a utilización como un axente anti-alerxias á dermatite alérxica, Urticaria, eczema, exantema, desencadeada por toxinas e drogas.

O medicamento é asignado e estomatite, laringite, farinxite, amigdalite como terapia anti-inflamatoria.

O fármaco é utilizado e angioedema natureza hereditaria.

Traneksan. Instrucións de uso

Cando fibrinolizina carácter local aumentando recomendado por 1DO 1,5 g tres ou catro veces ao día. En hemorraxias nasais utilizadas - para unha semana para tres doses de 1 g tras extracción (extracción) do dente para seis a oito días para tres ou catro doses divididas de 25 mg / kg de peso corporal. Se hemorraxias (uterina) - para doce ou catorce días de tres doses de 1,5 g Tratamento con angioedema hereditario natureza de recepción 2-3 1-1,5 g continuamente ou cursos baixo a supervisión dun especialista.

Traneksan. Instrución para administración intravenosa

Inxección usado jet goteo.

Co aumento da fibrinolizina natureza local realizada 2-3 administración de 250-500 mg, cun aumento en xeral - cada seis a oito horas cunha única dose de 15 mg / kg, a un ritmo de 1 ml / minuto.

Cando a cirurxía para a vexiga e prostatectomia durante a intervención realizada unha inxección de 1 g, seguido por gramo de oito en oito horas durante tres días. Despois diso, pasar a recibir formulación do comprimido do medicamento.

Os pacientes con trastorno de coagulación do sangue antes da eliminación do dente administrados 10 mg / kg. Despois dos comprimidos de extracción nomeado.

En presenza de trastornos no ril que necesita a dosificación funcións de novo cálculo segundo os niveis de creatinina.

Traneksan. Instrucións. efectos secundarios

Diarrea, náuseas, trastornos alimentarios, vomitando, azia observado desde o tracto gastrointestinal. Mareos, somnolencia, visión turba, visión de cores, debilidade manifestada polo CNS. Non ten dor no peito, taquicardia, desenvolvemento de tromboembolismo de trombose e outras reaccións cardiovasculares. Coa rápida introdución susceptible de causar hipotensión. O uso de drogas tamén causa Urticaria, erupción cutánea, comezón.

Traneksan. Instrucións. Contra-indicacións

Designar un medicamento en caso de hipersensibilidade aos compoñentes, con hemorraxia subaracnóide.