Método xemelgo

Xemelgo método de investigación utilizado na detección de signos de natureza hereditaria da condicionalidade. Este método mostra a relación entre o genótipo e medio ambiente. método de xenética xemelgo permitiu estimar o valor dunha predisposición xenética para moitas patoloxías, expresividade, penetración e as condicións para a aparición destes ou doutros tipos de enfermidades. Os datos da investigación son moi útiles na cuantificación de determinismo xenético (determinableness) algúns sinais. A este respecto, o método xemelgo é considerado un dos métodos de investigación máis importantes na herdanza cuantitativa.

Twins poden ser idénticos. Son formados durante os primeiros estadios da división do cigoto, en que dúas (ás veces máis) blastômeros desenvolver organismos (completos). xemelgos idénticos difiren xeneticamente idénticos.

Autoría de este método de investigación é atribuída F. Galton.

A pesar dos retos que ten método xemelgo, hoxe non ten gran aplicación práctica como antes. Isto é debido ao descubrimento de modernas técnicas de investigación máis precisos, permitindo identificar exclusivamente predisposición xenética para unha determinada enfermidade.

método dobre implica a comparación e dizigóticos de monozigóticos (progenie que comprende dous individuos nacidos mamíferos únicos).

prole monozigóticos desenvolvemento no mesmo óvulo fecundado. Estes xemelgos teñen 100% dos seus xenes. Así, as diferenzas detectadas entre si, non están asociados con un factor hereditario. Desenvolvemento de xemelgos dizigóticos ocorrer en diferentes ovocitos que son fertilizados polo esperma diferente. Esta semente ten o 50% do total de xenes como sibs convencionais (descendentes de un par de pais - irmáns). Con todo, á vez do seu nacemento, a educación conxunta forma os factores ambientais comúns. Así, o grao de genótipos de progenia diferenza dizigóticos determinada pola diferenza grao.

A comparación destes dous grupos de xemelgos calculados índices de desfasamento (discordante) e correspondencia (concordancia). Ademais, o cálculo de frecuencia realízase no que se desenvolve unha indicación ou enfermidade en cada grupo anterior hereditaria.

método dobre divídese en varias etapas:

1. Paso de mostraxe.
2. O paso de determinación da forma zigosidade.
3. Paso resultados de avaliación a través da comparación de pares.

O método de investigación enriba, era de gran importancia para o estudo do comportamento hereditario, moitos infecciosa e "multifactorial" (que xorden debido a varias razóns) patoloxías.

En xenética humana é utilizada non só clásico, pero tamén un método modificado do estudo dobre. Así, para estudar as posibilidades de mellorar varias características intelixentes con métodos de adestramento psicolóxicos de control utilizados polo compañeiro, como no estudo de diabetes - a técnica de familias individuais.

Herdanza características psicolóxicas de intelixencia e personalidade convenientemente observada na prole, ou separados na primeira infancia trouxo separado, e non baixo a influencia do medio ambiente global e interacción co outro.

Ao mesmo tempo, datos fiables poden obterse non sempre é o caso. Isto é debido a diferenzas sistemáticas entre non- xemelgos e mellizos por determinados motivos, así como as características sociais e psicolóxicas no proceso de desenvolvemento no período post-natal. Estes factores limitan o alcance ea aplicación do método de arriba.