Lei, independentemente da herdanza. as leis de Mendel. xenética

Como resultado, científico de investigación K. Correns, G. de Vries, E. Cermak en 1900 foron "redescobertos" as leis da xenética, formulados en 1865 o fundador da ciencia da herdanza - Gregor Mendel. Nas súas experiencias, o científico utilizado un método Hybridological polo cal os principios da herdanza de trazos e certas propiedades dos organismos foron formuladas. Neste artigo, imos ollar para as leis básicas da transmisión de herdanza, para estudar a xenética.

Mendel e súa pescuda

método hybridological aplicación permitiulle realizar unha serie de leis, entón esas leis de Mendel. Por exemplo, foi declarado unha regra de uniformidade dos híbridos de primeira xeración (primeira lei de Mendel). Sinalou as manifestacións feito de híbridos _F1 só unha característica, controlada por un xene dominante. Así, por cruzamento de plantas das variedades de ervilha de sementes que difiren en cor das sementes (amarelo e verde), as primeiras híbridos xeración eran sementes de cor única amarelo. Ademais, todos estes individuos tamén eran o mesmo genótipo (eran heterozigóticos).

lei de segregación

Continuando cruce entre unha mostra tomada a partir dos híbridos de primeira xeración, F Mendel recibiu ₂ características de clivagem. Noutras palabras, as plantas fenotipicamente identificado con alelos recessivos do recurso de proba (de cor verde de sementes) por valor de un terzo de todos os híbridos. Así, a independencia legal de herdanza permitido Mendel trazou o mecanismo de transmisión como os xenes dominantes e recessivas en varias xeracións de híbridos.

cruce di- e poligibridnoe

En experimentos posteriores, Mendel complicado condicións para a súa implementación. Agora, para cruzar as plantas foron levadas, como os dous difiren, e un gran número de pares de caracteres alternativos. principios científicos seguiron herdanza dominante e recesiva de xenes e os resultados obtidos de escote, que poden ser representados pola fórmula xeral (3: 1) ^N, no que n - o número de pares de caracteres alternativos que difiren individuos nai. Así, para o acoplamento de dous híbridos dividindo fenotipicamente a segunda xeración de híbridos terá a forma: (3: 1) ² = 9: 6: 1 ou 9: 3: 3: 1. Isto é, a segunda xeración de híbridos pode ser observado catro tipos de fenotipos: unha planta con amarela suave (16/9) dos mesmos, con enrugada amarelo (3/16), con sementes enrugadas Green lisa (3/16) e con (parte 1/16 ). Así, a lei, con independencia da herdanza recibida a proba matemática, e poligibridnoe mestizaxe era visto como algo monohybrid - "sobrepasar" o outro.

tipo de herdanza

En xenética, existen varios tipos de características de transmisión e propiedades de pais a fillos. O principal criterio aquí é o control da forma da característica efectuado ou por un único xene - herdanza monogênica, ou máis - herdanza poligénica. Anteriormente, mirou a lei, con independencia da herdanza de trazos de mono e apareamento de dous híbridos, é dicir, o primeiro, segundo e terceiro lei de Mendel. Consideramos agora este formulario como herdanza ligada. A súa base teórica é a teoría de Thomas Morgan, chamado cromosoma. Científicos demostraron que, xunto cos atributos transmitidos á descendencia de forma independente, hai tipos de herdanza autossômica e adherencia e relacionados co sexo.

Nestes casos, algúns sinais nun individuo son herdados xuntos como controlada por xenes localizados no mesmo cromosoma e colocouse a xunto - o outro. Eles forman un grupo de conexión, cuxo número é igual conxunto haplde de cromosomas. Por exemplo, un cariótipo humano de 46 cromosomas, o que corresponde a 23 grupos de conexión. Verificouse que canto menor sexa a distancia entre os xenes no cromosoma, salvo se produce entre o proceso de cruzamento, que conduce ao fenómeno de variación xenética.

Como xenes herdados situado no cromosoma X

Seguimos a estudar os patróns de herdanza, obedecendo a teoría cromosómica de Morgan. Estudos xenéticos demostraron que ambos os seres humanos e animais (peixes, paxaros, mamíferos), existe un conxunto de signos sobre o mecanismo de herdanza que inflúe unha planta individual. Por exemplo, a cor da pelaxe en gatos, visión de cor e coagulación do sangue en seres humanos son controlados por xenes localizados no cromosoma X sexual. Xa que os defectos correspondentes xenes humanos fenotipicamente manifesta en forma de enfermidades hereditarias, xene chamado. Estes inclúen hemofilia e cegueira cor. Entrada de Mendel e T. Morgan autorizados a aplicar as leis da xenética nas áreas críticas da sociedade humana como medicina, agricultura, ganadería, plantas e microorganismos.

A relación entre os xenes e as súas propiedades determinada

Coa investigación xenética moderna, verificouse que as leis independentes de herdanza son para unha maior expansión, xa que a proporción de "un xene - 1 sinal", subxacente, non é universal. Na ciencia, converteuse en casos coñecidos de acción xénica múltiple e interaccións nealellnyh súas formas. Tales especies inclúen epistasia, complementariedade, polímeros. Así, verificouse que a cantidade de pigmento da pel melatonina responsable da súa cor, está controlado por un grupo de características hereditarias. O genótipo máis dominante de xenes humanos responsables da síntese do pigmento, o máis escuro da pel. Este exemplo ilustra unha tal reacción como polímeros. Nas plantas, esta forma de herdanza inherente especies de cereais familiar na que os grans de cor grupo controlado polimérico de xenes.

Así, o genótipo de cada organismo contén o sistema completo. Ela foi formada como resultado do desenvolvemento histórico das especies - filoxenia. O estado da maioría dos signos e características especiais - é o resultado de interaccións xenéticas, tanto alélicas e non alélicas, e poden influír no desenvolvemento de varias características do organismo.