Distrofia de Fuchs endotelial. Que é distrofia de Fuchs

As córneas representa un escudo frontal exterior concibida para realizar a seguridade, fibra óptica, ea función vlagoprodutsiruyuschuyu refracción. A córnea é máis susceptible a lesión que outras partes do ollo que poden levar á súa dexeneración.

Que é distrofia: a forma de distrofia

distrofia corneal inclúe unha ampla gama de enfermidades que leva a néboa exterior fronte da membrana do ollo. Dependendo da capa córnea alcanzado por (un total de cinco), hai varias formas de enfermidade:

• distrofia epitelial xeito, é a incapacidade de protexer as células epiteliais ou o seu número é insuficiente;
• distrofia da membrana, o que provoca a síntese de proteínas mal da córnea;
• forma Distrofias estromal, xurdir debido a cambios no estroma;
• forma distrofia endotelial - Fuchs este distrofia.

As causas da distrofia

distrofia causa raíz atópase en dano de xenes específicos. Buscar violacións só estreita-análise, tras o que se pode falar de forma primaria ou secundaria de distrofia.

distrofia primario son hereditarios. Esta enfermidade é bilateral. contas de desenvolvemento para nenos ou adolescentes, non é acompañada por inflamación. sensibilidade do corpo é reducida lentamente, a miúdo desapercibidos polo paciente.

resultado a dexeneración secundaria dos ollos de ferida tras cirurxía enfermidades, inflamatorias ou autoinmunes.

forma endotelial da enfermidade

enfermidade endotelial chamado distrofia de Fuchs 'refírese ás formas primarias, xenéticos da enfermidade. Imos falar sobre iso máis poodrobno.

Que é distrofia de Fuchs? Dana a capa interna da córnea, o cal executa a función da bomba, bombea o líquido a partir da súa secuencia. O exceso de fluído na córnea leva a súa turbidez. Progresando, distrofia de Fuchs conduce a unha destrución progresiva de células endoteliais.

Durante un período de tempo, falta de célula é substituído por un traballo reforzado restante. Pacientes con enfermidade en estadio inicial, transitoria perda de visión no tempo da mañá. Isto é debido á humidade incapacidade vaporatsii a partir da superficie da córnea durante a noite, resultando na súa acumulao. pálpebras abertas permitir humidade se evapore por suposto, resultando na normalización de estado observado durante o día. Xa que a restauración de células endoteliais non poden ser, eles morren gradualmente, porque a visión é moi reducida. Cando diminución crítica rápida da operación pode ser imposta por transplante de córnea.

Sintomatoloxía distrofia endotelial

As manifestacións clínicas da distrofia de Fuchs pode ser expresada de diferentes xeitos: de asintomática a rezey grave e erosión visible.

Nas fases iniciais alí:

• visión turba, o que pode mellorar durante o día;
• cando se mira para o brillo da fonte de luz;
• a presenza de sensación de corpo estraño nos ollos.

patoloxía progresiva ten estes síntomas:

• cãibras e vermelhidão;
• fotofobia;
• sensibilidade á luz;
• inchazo da membrana externa do ollo.

Edematoso distrofia corneana: distrofia de Fuchs

Epitelial-endotelial distrofia pode primario e secundario. Secundaria seu aspecto é o resultado dunha lesión ou despois da cirurxía. A enfermidade se desenvolve nun ollo. distrofia bolhoso, Fuchs causa raíz é expresada como unha domésticos, industriais ou trauma cirúrxico. E a principal diferenza a partir da desnutrición edematosa primaria é unha área limitada de aparición de edema, en torno aos cales as células sas capaces de substituír defectuosa. Para comezar a enfermidade caracterizada pola lixeira turbación nas capas profundas da córnea e un lixeiro inchazo. A progresión da enfermidade leva a un aumento do grao de lentitude e néboa, rugosidade ea aparición de pequenas burbullas sobre a córnea. Hai unha fotofobia aumentando e dor.

diagnóstico da enfermidade

Fuchs endotelial distrofia diagnosticado oftalmólogo. Durante a recepción, o médico non só examinar a córnea cunha lámpada de fenda, pero tamén queda un historial de enfermidade. Ademais paquimetria que mostra o espesor da córnea e para axudar a avaliar o grao de expansión pode ser usado.

Microscopía endotelial permite contar o número de células endoteliais por área milímetro cadrado.

tratamento da distrofia

A fase inicial da enfermidade implica o tratamento tradicional con gotas e pomadas oftálmicas que promoven a eliminación do fluído a partir da córnea. Pero o tratamento conservador só retarda o proceso de destrución da córnea. Recuperación só pode ser garantida por cirurxía. a eliminación do láser cando a membrana epitelial ou Chapado utilizado de porción patóxeno. Danos ás capas máis profundas transplante de córnea preocupante. Ás veces é necesario para completar a eliminación da córnea central. A transparencia da córnea tras a manipulación cirúrxica é restaurada, os síntomas desaparecen. Pero ás veces distrofia de Fuchs pode ocorrer de novo despois de algúns anos, o que levará a re-manipular.

medidas preventivas

Os pacientes que buscan axuda médica nas fases iniciais da enfermidade, axudar máis fácil. O complexo de medidas preventivas incluirá unha boa dieta, xa que as células de enerxía da córnea é directamente dependente o que o paciente come. O alimento debe ser nutritiva e ben equilibrada co incluído nel legumes e froitas. Por suposto que evitar todas as lesións e buscar axuda médica en caso das primeiras sensacións desagradables no ollo.

A duración do sono do paciente cunha predisposición para a enfermidade debe ser de polo menos oito horas, permitindo que o corpo ben e relaxación, e este, á súa vez, pode evitar problemas coa córnea do ollo. Na identificación de distrofia non usar lentes de contacto, o que pode empeorar a situación.

Por distrofia cnea pode levar factores hereditarios e como lesión, dano ou doen do órgano de visión. tratamento oportuno para asistencia médica e inspeccións preventivas periódicas axudará a non agravar a situación e mellorar significativamente a condición do corpo do paciente.