Anemia aplástica: síntomas. Diagnóstico e tratamento de anemia aplástica

Hoxe en día hai moita variedade de enfermidades que están ligadas directamente ao sangue. Unha delas é aplástica anemia. Os síntomas da enfermidade non aparecen á vez. Pode curar a enfermidade? Cales son as medidas preventivas? Isto é sobre el e vai neste artigo.

visión global

A anemia aplástica é unha enfermidade do sistema hematopoiético, no que hai unha diminución acentuada do número de células de sangue, pero sen signos evidentes de cancro. Segundo especialistas, esta patoloxía é rara. Pode prexudicar tanto os homes como o fermoso sexo, xeralmente despois 50 anos. Cando non tratada anemia aplástica é moitas veces moi grave.

mecanismos de desenvolvemento da enfermidade

Sábese que a formación do sangue realízase por un grupo especial de células, especialmente en células estaminais hematopoiéticas. Eles teñen a capacidade de proliferar e diferenciar nunha variedade de brotes de hematopoiese. É por mor das últimas células maduras formados (eritrócitos, leucocitos, plaquetas, etc.). Baixo a influencia dunha serie de factores externos ou internos, da secuencia de desenvolvemento secuencial dos mecanismos da enfermidade:

• diminuíndo progresivamente a cantidade de células nai hematopoiéticas;
• perturbacións da función primaria de células estaminais que impliquen a imposibilidade de formación de eritrocitos, trombócitos e leucocitos;

células nai derrota, neste caso, confirma a eficacia do transplante de medula ósea de xemelgos idénticos ou irmán / irmá. É así tratada anemia aplástica en nenos e adultos. Con todo, o transplante non é eficaz desde o xemelgo idéntico no caso de que o receptor non recibir pre-curso de drogas para suprimir o sistema inmune. Este feito é máis frecuentemente confirmou a natureza inmunolóxica da enfermidade.

As principais razóns

Desafortunadamente, os factores etiológicos da enfermidade non son coñecidos ata o final. Expertos cren que a razón pode ser:

• contactos regulares con algúns grupos de produtos químicos;
• abuso de alcohol;
• predisposición xenética;
• radiación ionizante;
• drogas de intoxicación;
• certas enfermidades infecciosas;

Os expertos non é posible establecer unha conexión directa coas razóns anteriormente mencionadas, a enfermidade é chamada anemia aplástica idiopática.

síntomas

• pel pálida, contusións.
• Falta de aire.
• O aumento da temperatura corporal.
• Debilidade, fatiga, mareos.
• Taquicardia.
• estomatite ulcerativa.
• Nasal ou sangramento gengival.
• Perda de apetito, perda de peso repentina.

Isto non todos os sinais clínicos é como pode aparecer anemia aplástica. Os síntomas certamente difiren en cada caso. Ademais, moitas veces semellan outras enfermidades do sistema hematopoiético. É por iso que é importante buscar inmediatamente atención médica ea entregar todas as probas necesarias. Existen certas regras de sangue para cada sexo e idade. Se, por exemplo, indicadores bioquímicos será un pouco diferente, o médico xa prescriben exame máis detallado, e, a continuación, o tratamento axeitado.

forma

Especialistas condicional clasificar a orixe da enfermidade en dous tipos:

1.Vrozhdennaya anemia aplástica é:

• hereditaria (perda de formación do sangue e anomalías conxénitas) anemia de Fanconi;
• hereditaria (hematopoiese perda sen anomalías conxénitas no desenvolvemento) anemia Oestrich-Dameshek;
• aplasia eritróide parcial (diminución da conta de glóbulos vermellos);

2.Priobretennye anemia aplástica son:

• cunha lesión Total hematopoiese;
• coa derrota electoral da eritropoiese;

Ademais, a enfermidade é clasificada segundo a gravidade:

• anemia aplástica non grave. Un exame de sangue mostra altos niveis de certos compoñentes, pero non abondo, en comparación coa norma.
• anemia aplástica grave. Subnotificação de plaquetas e granulócitos ritikulotsitov.

O que distingue anemia hemorrágica?

Este é un tipo común de anemia, que ocorre debido á perda de sangue grave, levando a unha diminución acentuada nos niveis de hemoglobina en sangue, o desenvolvemento de insuficiencia vascular chamada e falta de osíxeno. Para un humano adulto normal perigo xorde no caso de perda de sangue superior ao volume de 500 ml.

Esta patoloxía xeralmente ocorre cando unha enfermidade embarazo ectópica, sangue ou fígado, perda de sangue grave tras lesión ou cirurxía.

Vale resaltar que o paciente pode estar en algúns días non sospeitaba da existencia deste problema. síntomas pronunciados aparecen 2-3 días despois da perda de sangue. Se o paciente non recibirá atención especializada, é moi alta probabilidade de morte.

Un problema, como a anemia, hemorrágica tratável. O médico debe primeiro eliminar a principal fonte de perda de sangue e transfusión de realizar solucións coloidais.

diagnósticos

Na maioría das veces sospeita da enfermidade ocorre tras a próxima entrega de análise cautelarmente. Na anemia, reducida glóbulos vermellos no sangue, glóbulos brancos e índices de hemoglobina e niveis de ESR aumentou dramaticamente. É importante ter en conta que o grao de redución do contido de varios compoñentes poden variar en cada caso individual.

Para confirmar a anemia aplástica enfermidade, un exame de sangue non é o único método de diagnóstico. O médico xeralmente atribúe un exame máis detallado do paciente, que inclúe:

• exame físico (determinación da cor da pel, a presión arterial, a presenza de hemorraxia, etc ...);
• análise de ouriños (presenza de sangue é considerada un sinal dunha síndrome hemorrágica, ea presenza de microorganismos - unha manifestación da natureza infecciosa de complicacións);
• química do sangue (colesterol, glicosa, ácido úrico);
• completar o historial médico (se hai malos hábitos, se hai algunha enfermidade crónica, a exposición a sustancias tóxicas);
• A análise do sangue;
• estudo de medios de perfurao da medula ósea;
• electrocardiograma;

O que debe ser tratada?

En primeiro lugar hai que ter en conta que só visión cualificado pode axudar os pacientes na loita contra enfermidades como a anemia aplástica. Os síntomas desta enfermidade en etapas iniciais deben alertar todos. Ademais, cando un dos signos clínicos primarios é importante buscar inmediatamente atención médica para o paso dun exame detallado.

A medicina moderna ofrece tres opcións para a terapia. Abaixo está un ollo a cada un en detalles.

1. tratamento causal recoméndase no caso coñecido por causar anemia. Nesta situación, o principal obxectivo da terapia é a acción do factor provocando dirixir, pero é moitas veces ineficaz. Os pacientes son aconsellamos a eliminar a causa principal da enfermidade (radiación zona de eliminación, a cancelación de determinados medicamentos, etc .. D.). Tales medidas só reducir a taxa de mortalidade da medula ósea, pero non dar o sangue normal.
2. tratamento patóxeno implica un desenvolvemento eliminando mecanismos da enfermidade. Para estes fins, utilizada terapia imunossupressora (drogas "Ciclofosfamida", "Ciclosporina"). Nalgúns casos, o uso destas drogas pode dar completamente a función hematopoiética. É tamén utilizado no tratamento de corticosteroides e esteroides Anabolica. Estes medicamentos deben non só estimulan a produción de glóbulos brancos, pero tamén aumentan a síntese de proteínas. En forma grave da enfermidade, os médicos recomendan un transplante de medula ósea. eficiencia de funcionamento é moi grande en pacientes máis novos. Aplástica anemia en nenos e é tratado a través de transplante.
3. A terapia sintomática emprégase para combater manifestacións específicas da enfermidade. Inclúe transfusión básica de compoñentes do sangue, antibióticos (medicamentos "Fluconazol", "Norfloxacin") e terapia antifúngico sistemática.

Complicacións e consecuencias

• coma anémica. Debido á rápida diminución das células vermellas do sangue para o cerebro case ningún osíxeno subministrado, como consecuencia, a persoa perde a conciencia e non responde a estímulos externos.
• Infección.
• As complicacións hemorráxicas (sangrado). O peor problema - o chamado vertedura hemorraxias, cando parte do cerebro morre debido a impregnar o seu sangue.
• A deterioración dalgúns dos órganos internos (a maioría das veces ocorre na presenza de enfermidades crónicas).

Como xa se mencionou anteriormente varios tratamento excepcional cualificado axuda a superar esta patoloxía como a anemia aplástica. Previsión principalmente favorable, pero só con tratamento oportuno ao médico. Segundo as estatísticas dispoñibles, sen tratamento adecuado preto de 90% dos pacientes morren dentro dun ano.

O tratamento máis eficaz para o transplante de medula ósea é recoñecido. Por exemplo, 9 de cada 10 pacientes tras cirurxía viven máis que cinco anos.

Na imposibilidade de intervención cirúrxica (terapia medicamentosa) por máis de cinco anos poden só vive a metade dos pacientes, e ata 40 anos.

Prevención

A prevención primaria significa por unha acción para evitar efectos adversos sobre os distintos factores externos. Estamos a falar sobre respectando técnicas de seguridade básicas en interacción con fontes de radiación ionizante, colorantes. Ademais, é importante para controlar o medicamento ea dosificación.

A prevención secundaria (prevención da deterioración da persoa xa doente) implica unha observación farmacia, así como tratamento de mantemento a longo prazo.

En conclusión, hai que ter en conta que non debe ter medo de tal diagnóstico, como anemia aplástica. Fotos persoas sas que tiveron esta enfermidade, probar que pode xestionar o problema. Neste caso, un papel especial pertence a oportunidade de buscar atención especializada e da adherencia estrita a todas as recomendacións dos médicos. Manteña-se saudable!