A droga "Baraklyud": instrucións de uso, descrición, composición e opinións

"Baraklid" refírese a medicamentos antirretrovirales, forma parte do grupo de análogos de nucleósidos. Prescríbese para o tratamento de infeccións crónicas do VHB. O compoñente activo da droga de entecavir suprime rápidamente a replicación dos virus da hepatite.

Antes de tomar o medicamento necesariamente hai que analizar a notación. ¿Que indican as instrucións de uso? "Baraklud" (Baraclud): unha droga que está deseñada para revertir o fluxo de procesos fibróticos en pacientes con cirrose do fígado.

Estrutura da preparación

A droga está producida en dúas versións de dosificación: 0,5 e 1 mg do compoñente entecavir efectivo, de cor visualmente diferente (branco ou rosa, respectivamente).

A composición da droga tamén inclúe:

• Polisorbato;
• Estearato de magnesio;
• Lactosa monohidratada;
• Hipromelose;
• Povidona;
• Dye Opadry.

Acción farmacolóxica

O compoñente activo de entecavir, que é un análogo do nucleósido de guanosina, ten un efecto selectivo pronunciado sobre o virus da hepatitis B.

Entecavir é fosforilado a trifosfato activo cunha vida media duns 15 horas, o contido intracelular está asociado coa concentración de entecavir fóra da célula. Ao mesmo tempo, non hai acumulación tanxible da sustancia activa no corpo. A droga "Baraklyud", a instrución para o seu uso demostra a súa alta eficiencia, suprime a actividade da polimerase do virus, afectando simultaneamente tres factores:

• Síntese dunha cadea positiva de ADN de HBV;
• Transcrición inversa da cadea negativa de mRNA prexénico;
• Priming do enzima HBV.

O trifosfato non pertence a retardadores fortes das encimas de ADN celular, nin sequera cun contido significativo non afecta a síntese de ADN mitocondrial.

Efecto da droga

A sustancia activa da droga pode ser absorbida desde o sistema dixestivo nun curto espazo de tempo e alcanza o seu contido máximo entre 30 e 90 minutos despois de tomar a tableta.

O aumento proporcional nos índices Cmax e AUC dáse co uso posterior de 0.1-1 mg do fármaco "Baraklyud". As instrucións de uso indican a consecución dun equilibrio no día 6-10 do dunha dose única do medicamento por día. O uso de alimentos graxos complica significativamente o proceso de absorción de entecavir, reducindo os índices de Cmax e AUC nun 45% e un 20%, respectivamente.

A droga absorbe rápidamente o tecido e únese ás proteínas plasmáticas nun 13%. O compoñente activo da preparación non se refire a sustratos, inhibidores ou enzimas enzimáticos no sistema P450. Pode acumularse no corpo e ser excretado a través do sistema renal mediante filtración glomerular e secrecións tubulares.

Indicacións de uso

A droga "Baraklyud" recoméndase para tomar o tratamento complexo da hepatite B:

• Cos síntomas da reduplicación viral actual e un aumento no grao de actividade da transaminase no soro, en presenza de manifestacións histolóxicas da inflamación actual do fígado.
• Lesións hepáticas non recuperadas.

Un relevo significativo dos síntomas da enfermidade hepática ocorre logo de tomar a droga "Baraklyud". As instrucións de uso das tabletas recomendan que se tomen pacientes con hepatitis B crónica, complicado polas seguintes enfermidades hepáticas:

• Estar no escenario de descompensación;
• Condicións patolóxicas do fígado na etapa de compensación con replicación viral establecida, manifestacións diagnosticadas de fibrose hepática con aumento de AST e ALT.

Contraindicacións

A droga "Baraklyud" ten as seguintes contraindicacións:

• Aumento da susceptibilidade ao entecavir e outras substancias que compoñen a droga;
• Intolerancia hereditaria á lactosa, malabsorción de glicosa-galactosa, deficiencia ou ausencia de enzima lactasa no corpo;
• A idade é inferior a 18 anos.

As persoas con insuficiencia renal deberían tomar o medicamento de acordo coa supervisión médica constante.

A entrada "Baraklyuda" durante o embarazo non se recomenda, con terapia é necesario deixar de lactar.

Efectos secundarios

Pode haber varios trastornos do sistema dixestivo durante o tratamento co medicamento "Baraklyud". As instrucións de uso describen claramente tales efectos secundarios:

• Digestión deteriorada;
• Diarrea;
• Náuseas e vómitos;
• Indixestión.

As migrañas, o insomnio ou a somnolencia, a disminución do apetito e as reaccións alérxicas tamén poden ocorrer.

O uso da droga como único agente terapéutico ou en combinación con outros fármacos antirretrovirales pode causar a aparición de hepatomegalia grave con esteatosis, o que pode levar á morte do paciente.

En pacientes con forma descompensada de dano hepático, pódese observar lactacidosis, que se caracteriza por:

• Debilidade muscular xeral;
• Respiración rápida e aparición de disnea;
• Náuseas;
• Unha diminución significativa no peso corporal;
• Dor no peritoneo, epigastrio.

Ademais, tomar a droga pode causar outras reaccións do corpo:

• Aumento das transaminasas hepáticas;
• Erupcións na pel;
• Reaccións anafilactoides.

En pacientes con lesións hepáticas descompensadas, ademais, maniféstanse reaccións do organismo:

• Falla renal (en casos raros);
• Alto contido de bilirrubina no sangue;
• Disminución do número de plaquetas ata 50 mil / mm ³ e inferior;
• Disminución dos niveis de bicarbonato en sangue;
• Aumento de ALT;
• Máis de tres veces o aumento na actividade lipase;
• Disminución do contido de albúmina.

Medicamento "Baraklad": vía de administración e dose

A droga debe tomarse cun estómago baleiro, o intervalo de tempo desde a última comida antes de tomar a droga debe ser superior a dúas horas.

Con lesións compensadas do fígado, recoméndase tomar "Baracluda" 0,5 mg por día. Se a resistencia á lamivudina é detectada, a dosificación debe ser dobrada.

Os pacientes con lesións hepáticas non recuperadas prescribiron 1 mg ao día. Para pacientes anciáns e pacientes con insuficiencia renal, a dose debe axustarse segundo o nivel de QC (concentración de creatinina) no sangue.

Sobredosis

A información sobre casos de sobredosis de drogas non é suficiente.

Os voluntarios sobre os que se realizaron os ensaios clínicos recibiron unha dose diaria de 20 mg durante un período de dúas semanas ou recibiron unha única dose aumentada de 40 mg de Baraclud. A instrución de uso afirma que non se identificaron consecuencias negativas.

Tratamento post-trato recomendado baixo o control de manifestacións clínicas.

Interacción con outras drogas

Debido ao feito de que o compoñente activo de entecavir é excretado do corpo, principalmente a través do sistema renal, a terapia complexa en combinación con outras drogas que afectan directa ou indirectamente o funcionamento dos riles e afectan a secreción tubular pode provocar un aumento no contido de entecavir e substancias activas no corpo Medicamentos.

Non se rexistraron interaccións de "Baracluda" con adenovirus, tenofovir, lamivudina.

Precaucións

Tomar unha droga por pacientes que non son susceptibles a lamivudina, leva a un risco de desenvolver resistencia.

Tamén hai información sobre a aparición de exacerbacións da hepatite despois da interrupción da droga "Baraklyud". As instrucións de uso describen o alivio de tales exacerbacións sen terapia adicional.

Instrucións especiais

A admisión de "Baracluda" tanto na monoterapia como no tratamento complexo con outros fármacos antirretrovirales pode levar a acidose láctica, hepatomegalia acompañada de esteatosis. Ao mesmo tempo, hai un risco de morte.

As seguintes categorías de pacientes están en risco:

• Sufrimento da hepatomegalia;
• Asuntos tratados con análogos de nucleósidos;
• Tendo un peso corporal excesivo;
• Pacientes femininos.

A instrución sobre o uso da droga "Baraclud" sinala a posibilidade de que se formen cepas resistentes do VIH. O compoñente activo do fármaco entecavir non se recomenda para o tratamento do virus da inmunodeficiencia humana, xa que a súa eficacia nesta dirección aínda non se explorou por completo.

No tratamento de pacientes con patoloxía do sistema renal é necesario un axuste da dose do fármaco.

A seguridade e eficacia do uso de "Baracluda" para o tratamento dos pacientes tras o trasplante de fígado non se coñecen e requiren precaucións especiais.

Condicións e custos de almacenamento

O almacenamento eo transporte das tabletas deben realizarse nun rango de temperaturas de 15 a 25 ° C. O medicamento é adecuado para o seu uso durante dous anos desde a data de fabricación.

A droga está incluída nun grupo especial de medicamentos vitais e, polo tanto, certas categorías de cidadáns reciben unha doazón gratuíta do medicamento "Baraklyud". A instrución de uso corrixe este feito.

O prezo do medicamento nas farmacias en Moscú comeza a partir de 12 mil rublos.

As opinións do paciente

Indica a alta eficacia das instrucións de uso "Baraklyud" da droga. O prezo, cuxos testemuños testemuñan a súa natureza democrática en comparación cos análogos da droga, varía entre 12 e 17 mil por paquete, nos cales 30 comprimidos. Isto fai que a droga sexa bastante popular e na demanda entre os pacientes no tratamento da hepatite B.

En comentarios negativos, os efectos secundarios e os efectos secundarios da droga, como o insomnio e as náuseas, son mencionados principalmente.