Síndrome de Stevens-Johnson

Síndrome de Stevens-Johnson - enfermidade de pel moi grave, tipo maligno eritema exsudativa, en que a vermelhidão forte aparece na pel. Ao mesmo tempo, nas mucosas e pel, existen grandes burbullas. A inflamación da mucosa da boca impide pechar a boca, comer, beber. dor severa provoca aumento da salivação, dificultade para respirar.

A inflamación, a aparición de burbullas nas mucosas do aparello geniturinário dificulta a orixe natural. Micção e actos sexuais son moi dolorosas.

Na maioría dos casos, a síndrome de Stevens-Johnson xorde como unha resposta de unha reacción alérxica a antibióticos ou drogas para o tratamento de infeccións bacterianas. representantes médicos están inclinados a crer que a tendencia á enfermidade é hereditaria.

A causa da irritación pode ser, segundo os científicos, un número de factores.

Na maioría dos casos, a síndrome de Stevens-Johnson xorde como unha resposta de unha reacción alérxica a antibióticos ou drogas para o tratamento de infeccións bacterianas. A reacción pode causar axentes epilépticos, analxésicos non esteroideos, sulfonamidas. Moitas drogas, especialmente de orixe sintética, tamén afectan a aparición de síntomas que caracterizan a síndrome Stevenson Johnson.

As enfermidades infecciosas (influenza, VIH, herpes, hepatite) poden desencadear unha forma maligna de eritema. Fungos, micoplasma, bacterias retidas no corpo, pode provocar unha reacción alérxica

Por último, os síntomas son moitas veces gravada na presenza de cancro.

Máis veces que outra síndrome de Stevens Johnson maniféstase en homes entre vinte e corenta anos, aínda que a enfermidade se detectou en mulleres, nenos de ata seis meses.

Sempre que a enfermidade se relaciona con alerxias do tipo instantáneo, desenvolve moi rapidamente. Comeza con malestar grave, a aparición de dor insoportable nas articulacións, músculos, un aumento acentuado da temperatura.

Despois dalgunhas horas (polo menos - días) pel cuberta con películas prateadas, fendas profundas, a formación de coágulos sanguíneos.

Neste momento hai burbullas nos beizos e ollos. Inicialmente unha reacción alérxica aos ollos é reducida a súa forte vermelhidão, entón máis tarde poden aparecer feridas, burbullas de pus. córnea inflamada, segmentos posteriores do ollo.

Síndrome de Stevens-Johnson pode afectar os órganos xenitais, causando cistite ou uretrite.

Para o diagnóstico require hemograma completo. Tipicamente, en presenza da enfermidade que mostra un nivel moi elevado de leucocitos, eritrócitos afundimento rápido.

Ademais da análise global, é necesario considerar as drogas, substancias, a comida ficou doente.

tratamento da síndrome xeralmente implica a transfusión intravenosa de produtos de plasma sanguíneo, a limpeza do corpo de toxinas acumuladas, a introdución de hormonas. Evita o desenvolvemento da infección no tratamento de úlceras, conxunto prescrito de medicamentos anti-bacterianos e anti-fúngicos, solucións antisépticas.

É moi importante seguir unha dieta ríxida prescrito polo seu médico, beber moitos líquidos.

Estatisticamente establecido que co tratamento atempado a un tratamento especializado remata moi ben, aínda que lento. Terapia normalmente dura 3-4 meses.

Se o paciente comezou a recibir tratamento médico nos primeiros días da enfermidade, síndrome de Stevens-Johnson pode ser moi grave. 10% dos pacientes morren debido ao tratamento final iniciada.

Ás veces, despois do tratamento, especialmente se a enfermidade se produciu en forma grave, a pel pode permanecer cicatrices ou manchas. É posible a aparición de complicacións en forma de colite, dificultade respiratoria, disfunción do sistema genito-urinario, cegueira.

A enfermidade é totalmente exclúe auto porque é potencialmente fatal.