Mutacións xenéticas. alelismo múltiple

alelismo múltiple determina a heteroxeneidade fenotípica das poboacións humanas. Ela, á súa vez, é unha das bases da diversidade pool xenético. alelismo múltiple causada por mutacións do xene, que alteran a secuencia de bases azotadas na molécula de ADN na porción que corresponde a un xene específico. Estas mutacións poden ser prexudiciais, beneficioso ou neutro. transformación prexudicial provocar enfermidade hereditaria, que está asociada con múltiples alelismo. Por exemplo, a mutación que se modifica a estrutura dunha cadea de proteínas hemoglobina, transformando código ácido glutámico en valina código (aminoácido) no xene para a porción de extrema coñecido. Como un resultado desta transición está desenvolvendo esta anormalidade xenética é a anemia falciforme. Superdominance debido ao feito de que, no estado heterozigoto, unha expresión máis forte de células dominantes que en homozigotos. Este fenómeno está feito reaccionar efectivamente heterose e está comunicación con características tales como a duración total de vida, a viabilidade e outros. Nos seres humanos, como noutros Eucariontes, múltiples alelismo identificados en varias formas. Hai tamén un gran número de características mendelianas que son determinados por diferentes interaccións. Os alelos - dúas formas distintas, unha inherente ao mesmo xene, que están localizados en cromosomas homólogos nas mesmas áreas.

Ao prever a herdanza coas leis de Mendel, pódese calcular a probabilidade de nenos con unha ou outra modelaxe de recursos. Para analizar as características da transición dunha xeración a outra como a metodolóxica visión máis cómodo actúa método xenealóxico, que está baseado na construción de pedigrees.

I debe dicir que na expresión fenotípica dun único xene e afectar outros xenes. Como exemplos das interaccións complexas de xenes pode facer leis en sistema de herdanza factor Rh: Rh negativo e Rh positivo. Ao longo do estudo, en 1939, o ano de soro do sangue do paciente, que deu a luz un neno morta, e que tivo na historia dos anticorpos do grupo ABO compatible transfusión de sangue marido foron detectados. Eles foron designados por anticorpos anti-Rh, eo grupo sanguíneo do paciente - Rh negativo. Rh positivo grupo sangue é determinada pola presenza na superficie de eritrócitos grupo específico de antíxenos, que son codificadas por xenes estruturais realízase. Eles, pola súa vez, levar información sobre polipeptídeos de membrana.

Contribuír a unha redución significativa na viabilidade e producir na morte dos xenes letais do corpo. Están agrupados en dous grupos. A primeira é a xenes recessivos. Provocan a morte do corpo só no estado homozigoto. No segundo grupo están os xenes dominantes. O seu impacto é posible e no estado heterozigoto.

Manifestación de xenes letais pode ser observada en distintas fases de desenvolvemento individual. E os primeiros estadios (morte fetal) e fases moi tardías (morte fetal, provocando un aborto, o nacemento de monstros inviables). Ademais mortes, coñecidos e xenes media letais. Eles non causan unha morte rápida do organismo, pero reduce significativamente a súa viabilidade.

xenes letais dominantes están presentes en cantidades moi pequenas en comparación con recesiva. Para a categoría dominante é factor de Merle. Portadores xenes dominantes , se prefire, pode ser facilmente eliminado a partir da creación de animais, xa que teñen un fenotipo característico. Parte do xene letal provoca anomalía grave, a outra parte - desorde de procesos fisiolóxicos.