Linfoma de Burkitt

Durante as dúas últimas décadas do linfoma de pel na práctica médica foron máis frecuentes do que antes. A enfermidade máis común en América do Norte, África, Israel e Australia. Debe salientar-se a natureza intrínseca da patoloxía - xeralmente ocorre contra un fondo de inmunodeficiencia xenética. Iso leva á identificación da enfermidade, sobre todo en nenos e adolescentes.

En risco enfermos son aqueles que, baixo certas circunstancias (durante o transplante de órganos internos ou medula ósea) foron sometidos á terapia imunossupressora. Neste caso, a enfermidade se manifesta durante os primeiros dous anos despois da cirurxía.

Moitas veces, a enfermidade é detectada e en persoas sometidas a calquera enfermidade autoinmune. Nestes casos, o paciente é tamén administra a terapia imunossupressora. Preto de trinta por cento dos casos de linfomas representan pacientes con SIDA, tratados con medicamentos antivirais especiais.

Despois da vacinación con BCG probabilidade de desenvolver a enfermidade aumenta de dúas a catro momentos. Isto é debido ao exceso de estimulación antigênica. Aproximadamente dúas veces linfoma frecuentemente detectada en pacientes con tumores dos testículos ou ovarios, enfermidade de Hodgkin en tratamento con produtos químicos anti-cancerosas.

Os resultados do estudo establecido e falta de influencia comprobada no desenvolvemento de linfomas radiación ionizante. Con todo, as anomalías poden ser formados baixo a influencia de radiación electromagnética con unha capacidade superior a sesenta gigahertz.

O linfoma non-Hodgkin ocorren en persoas cuxas actividades se atopan permanentemente ligadas á influencia de factores canceríxenos. O risco nestes casos incluír os traballadores agrícolas, así como os traballadores que interactúan regularmente con dioxinas, pesticidas, herbicidas fenoxi, e disolventes hrolfenolami.

A forma máis común da enfermidade é considerado linfoma de Burkitt. Esta enfermidade é incluído no primeiro grupo de tumores malignos, para a cal o papel etiológico se probou EBV (virus de Epstein-Barr). Na malaria linfoma de Burkitt é máis probable. Usando estas ou outras medidas preventivas contra a malaria, segundo os expertos, pode reducir grandemente as posibilidades de desenvolvemento de linfoma.

A enfermidade caracterízase pola capacidade para derrotar o sistema, no sangue, medula ósea, linfático fluído cerebrospinal. linfoma de Burkitt implica no proceso patolóxico e no sistema nervioso central.

Nótese que a enfermidade pode desenvolver en calquera idade completo, con todo, como xa dixemos, é máis prevalente en nenos e adolescentes.

Un sinal de patoloxía é principalmente linfadenopatia ou órgano de destino. Nestas zonas, as células cancerosas acumularse en grandes números. Eles moitas veces infiltrar-se no intestino delgado, e que provoca obstrución ou sangramento. Algúns pacientes revelou inchazo da mandíbula, ou no pescozo, acompañado, como norma xeral, dor moi forte.

O linfoma de Burkitt é diagnosticada cando a biopsia do tecido afectado. Estudos adicionais poden ser administrados a fin de determinar en que fase do linfoma.

O tratamento implica quimioterapia intensiva. Na ausencia dun impacto a tempo sobre o curso da enfermidade, que remata coa morte do paciente. A cura inclúe drogas como "MTX", "Cytarabine", "ciclofosfamida", "Doxorrubicina" e "vincristina". Quimioterapia permite curar uns oitenta por cento dos pacientes diagnosticados con formas localizadas eles e uns setenta por cento dos pacientes con patoloxía, é moderado.

Débese notar que a forma diseminada da enfermidade pode ser curada en metade dos pacientes. Vinte por cento dos casos é posíbel para gardar os pacientes con lesións do sistema nervioso central. Na detección de patoloxía no fondo de sangrado gastrointestinal, o enfermo se lle atribúe a unha operación para eliminar a área afectada do corpo.