O que fai o espesor da translucência nucal

Nucal pode aumentar, o que é frecuentemente asociada con:

1. anomalías cromosómicas.
2. síndromes e malformacións xenéticas.
3. mortes de nenos.

Aínda que moitas veces hai situacións en que tal anomalía leva ao nacemento de nenos sans.

Imos definir que unha translucência nucal (norma - 3.0). Este nome é unha acumulación de líquido, que está situado na parte de atrás do pescozo do bebé. Medidas deste indicador é realizado, a partir de 14 semanas 11 e de acabado. Por suposto, unha certa cantidade de líquido é diagnosticada en case todos os nenos, pero a desviación da norma é considerado un sinal dun desenvolvemento patoloxía conxénita. É posible que o bebé vai nacer con Síndrome de Down. Nótese que os Estados Unidos non poden dar unha resposta ao cento por cento á cuestión de saber se o neno nacerá enfermo. Pero, a partir dos resultados obtidos deste estudo, é posible entender a realización de novas análises nesta área ou non.

nucais patróns que varían coa idade gestacional, aumentada segundo o tamaño do froito. Así, a semana 11, debe ser de 1-2 mm, e de 14-2,8. Claro que, se os indicadores son o estándar mencionado arriba, isto é indicativo dun problema de desenvolvemento. Pero calquera conclusións específicas aínda fan cedo, porque hai unha necesidade para exame detallado, e as mulleres embarazadas con tales indicadores están en perigo.

Tipicamente, o espesor aumenta nucais debido á influencia dunha pluralidade de factores heteroxéneos. Porque causa única non pode ser chamado. Entre a posible chamada do seguinte xeito:

1. Malformacións do corazón.
2. Estancamento do sangue nas veas da cabeza ou pescozo.
3. Patoloxía da drenaxe linfática.
4. feto anemia.
5. infección intra-uterina diferente.

Por suposto, toda muller pode dar a luz a un neno enfermo. E a maior queda, maior o risco. Pero aínda que o espesor da translucência nucal foi maior que o índice de posición, non é unha garantía de que o bebé vai nacer coa enfermidade. Na maioría dos casos, os nenos nacen saudables.

O feito de que este número debe ser definida precisamente o período de 11 a 14 semanas de embarazo. Hai varias razóns:

1. A principios deste non se pode facer, porque o tamaño do embrión ata 10 semanas é inferior a 3 cm, porque non hai ningunha forma de analizar a estrutura do órgano, ata utilizar equipos modernos.
2. Tras 10 semanas, pode identificar eses defectos, que poden levar á incapacidade grave ou morte.
3. Entre 11 e 13 semanas pode identificar anormalidades cromosómicas - aumento da caluga e completa ausencia de visualización do oso nasal.

Para anomalías de datos espesor da caluga característica superior a 2, 5 cm.

Este lugar é o estudo logo de 14 semanas non é visualizado, porque ten que poñer termos de pasar os exames necesarios e identificar e eliminar posibles patoloxías.

Cando os médicos están tentando calcular a posibilidade de ter un neno con anomalía conxénita, que ten en conta non só os datos de Estados Unidos, pero tamén a idade da muller embarazada ea súa saúde. Resultados máis precisos poden ser obtidos só tras máis probas de sangue e estudos translucência nucal.

Se a muller estaba en perigo tras un estudo, non basta caer en desespero. Mesmo na presenza de altos niveis de perigo pode dar a luz a un bebé saudable. Porque ten que controlar a emoción, porque un efecto negativo sobre o desenvolvemento do feto e pode levar a trastornos. E iso non pode ser permitido, xa que o neno é agora necesario só emocións positivas e mente.