Distrofia da retina. Clasificación, métodos de tratamento

A dexeneración macular é o proceso patolóxico que moitas veces resulta en perda de visión. Cando hai danos para a dexeneración das células e substancia intercelular, que provoca unha alteración das funcións do corpo.

A dexeneración macular é clasificada por varios motivos.

1. Por tipo de trastornos metabólicos. Distinguir auga, minerais, graxas, proteínas e hidratos de carbono.
2. No lugar de manifestación. Distinguir célula, mesturado e extracelular.
3. Prevalencia. Distinguir entre sistémica e local.
4. Por orixe (etioloxía). Distinguir conxénitas e adquiridas.

Os pacientes quéixanse de baixa visión, e en ambos os ollos, estreitando o campo en análise, case cen por cento cegueira na escuridade, a percepción da cor incorrecta.

Cando a polo menos un deses síntomas que inmediatamente buscar axuda profesional e comezar un curso de tratamento.

A dexeneración macular é causada por moitas razóns:

- enfermidade dos vasos sanguíneos do sistema circulatorio. Violación do sangue é un factor precipitante da enfermidade

- violación da circulación da linfa. Crónica, Linfadenite recorrente;

- infeccións do corpo (os anciáns);

- trastornos endócrino, fallo hormonal fondo humano;

- un desequilibrio nos procesos metabólicos do organismo, comendo células enfermidades que levan á dexeneración;

Para resumir, podemos dicir que é a circulación sanguínea axeitada, axuste o tecido celular, é a principal causa dexeneración da retina.

A dexeneración macular afecta frecuentemente as persoas maiores, pero os mozos tamén están suxeitos a este risco. Por exemplo, unha persoa viu miopía. Consecuencia é un aumento na dimensión transversal do ollo, logo múltiple aumento na cuncha de presión, eo resultado - distrofia da retina.

Feridas inflixidos polos ollos, especialmente nas súas membranas mucosas son unha causa común de dexeneración da retina. Polos mesmos factores negativos inclúen enfermidade crónica ollo, enfermidade renal, sistema cardiovascular, o efecto de todo tipo de toxinas.

Unha forma de grave enfermidade hereditaria da retina é a distrofia miotónica. sobre a 16 anos dos primeiros signos da enfermidade. Os síntomas característicos da distrofia miotônica son espasmos musculares nos dedos e músculos da mastigación, atrofia muscular, principalmente facial e pescozo. Paciente nablyudetsya pronuncia nasal de sons debido á atrofia dos músculos bulbares, asfixia, cambio de respiración. Enfermidade da complicacións para os ollos, o sistema endócrino. Segundo as estatísticas, torna-se enfermo, 1 de 8000, e os homes tres veces máis frecuentemente. A cura é moi rara, máis común fatal.

distrofia tratamento da retina é asignado en función do cadro clínico da enfermidade eo tipo de distrofia. En practicamente todos os casos, o tratamento sintomático (destinada a tratar os síntomas da doen), xa que a maior parte da enfermidade é hereditaria.

No tratamento de distrofia da retina médico selecciona método apropiado só para un determinado paciente. Practicada actualmente métodos conservadores, láser e cirúrxico.

Igual utilizado disaggregants de tratamento médico, medicamentos, expansión dos vasos sanguíneos, preparacións anti-escleróticas (pacientes anciáns), vitaminas combinadas, estimuladores biogénicas.

Eficaz é o uso de fisioterapia: electroforese (sen shpoy, gepatrinom), unha estimulación láser de baixa enerxía.

Previsións en formas hereditarias de dexeneración da retina decepcionante cegueira rematando.